七项呼吸道病毒抗原筛查试剂盒（免疫荧光法）

【产品名称】

通用名称：七项呼吸道病毒抗原筛查试剂盒（免疫荧光法）

【包装规格】

 100人份/盒。
 

【预期用途】

本试剂盒用于体外定性检测人鼻咽拭子样本中的甲型流感病毒(IA)、乙型流感病毒（IB）、呼吸道合胞病毒（RSV）、腺病毒（ADV）、副流感病毒1/2/3型。

本试剂盒适用于上述七种呼吸道病毒感染的临床辅助诊断。检测结果仅供临床参考，不能单独作为确诊或排除病例的依据。

【检验原理】

本试剂利用免疫荧光法（直接法）反应原理检测人鼻咽拭子样本中的七种常见呼吸道病毒抗原，这七种病毒为：甲型流感病毒(IA)、乙型流感病毒（IB）、呼吸道合胞病毒（RSV）、腺病毒（ADV）、副流感病毒1型（PIV1）、2型(PIV2）、3型(PIV3）。

检测时，将人鼻咽拭子样本进行预处理，获得样本中的脱落细胞，与本试剂盒的筛查试剂反应。反应后的细胞经过洗涤，置于载玻片上，通过荧光显微镜观察结果。筛查试剂含有七种荧光素（FITC）标记单克隆抗体，每种抗体分别体针对七种病毒抗原，如待检样本中含有七种病毒抗原的任何一种，则试剂中的FITC标记单克隆抗体会与之反应形成复合物，该复合物在荧光显微镜下被激发出绿色荧光。因为人鼻咽部的病毒在细胞内增殖而被富集，使得复合物发出的绿色荧光将细胞染成绿色，因此在荧光显微镜下肉眼可见。如果染色样本中发现一个或一个以上绿色荧光细胞则结果为阳性，否则为阴性，阳性结果只能判断样本中这七种病毒中一种或一种以上为阳性，无法确定是具体哪种病毒，阴性结果可判断样本中七种病毒均阴性。阴性的结果指的是待检样本中含有的病毒抗原浓度低于最低检测限或不含有病毒抗原。（如图示）