注册

临床事务人员

岗位职责：

1. 负责与体外诊断试剂相关的国内外注册事宜，包括但不限于注册申报、报告编写、注册材料准备、跟踪审批进度等。

2. 负责临床试验项目的管理和执行，包括方案设计、实验管理、数据统计和分析等。

3. 跟踪并掌握各类法规和政策，了解行业标准和要求，及时更新并优化公司的注册和临床流程和政策。

4. 负责与国内外监管机构的沟通协调，协助解决相关问题和处理紧急事件，保障公司的注册和临床工作的顺利进行。

任职要求：

1. 本科及以上学历，生物、医药、检验等相关专业。

2. 具备较为专业的体外诊断试剂相关注册或临床试验工作经验，熟悉相关法规和政策，能够独立处理相关事务。

3. 具备较强的沟通、协调和组织能力，能够与国内外监管机构沟通协调，协助处理相关问题和事件。

4. 具备较强的英文读写能力，能够阅读和撰写英文科技文献。

高级

研发工程师

岗位职责：

1. 负责与体外诊断试剂相关的化合物、微球底物、半抗原等的研究和开发，包括方案设计、实验设计、实验操作和结果分析等。

2. 负责制定技术标准和规范，参与相关技术平台建设，保障研究工作的高质量、高效率。

3. 跟踪并掌握行业发展趋势，关注前沿技术和应用，提出合理化建议，推进技术创新和项目进展。

4. 参与学术会议、期刊发表、专利申请等科研工作，不断提高团队和公司在行业内的影响力和竞争力。

5. 指导和协助其他研发人员进行技术研究和开发工作，促进团队协作和合作。

任职要求：

1. 博士研究生，专业为化学或相关学科，具有一定的化学背景优先。

2. 具备较为专业的体外诊断试剂相关化合物、微球底物、半抗原等研究背景，熟悉相关实验技术和仪器操作。

3. 具备较强的创新思维和实验设计能力，能够独立开展研究工作。

4. 具备良好的沟通、协调、组织和团队合作能力，有指导和协助其他研发人员进行工作的能力。

研发工程师

岗位职责：

1. 负责分子诊断及免疫诊断技术的研究与开发，包括技术方案设计、实验设计、实验操作和结果分析等。

2. 参与相关技术平台建设，负责制定技术标准和规范，保障研究工作的高质量、高效率。

3. 跟踪并掌握行业发展趋势，关注前沿技术和应用，提出合理化建议，推进技术创新和项目进展。

4. 参与学术会议、期刊发表、专利申请等科研工作，不断提高团队和公司在行业内的影响力和竞争力。

任职要求：

1. 研究生学历，专业为生物、医药或化学相关学科。

2. 具备较为专业的分子诊断及免疫诊断技术背景，熟练掌握常规实验技术和相关仪器操作。

3. 具备良好的沟通、协调、组织和团队合作能力，能够独立思考和解决问题。

4. 有一定的英文读写能力，能够阅读和撰写英文科技文献。