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新型冠状病毒(2019-nCoV)中和抗体检测试剂盒
本试剂盒用于体外定性检测人血清、血浆和全血样本中的新型冠状病毒(2019-nCoV)中和抗体。
本试剂盒适用于对新型冠状病毒肺炎中和抗体的检测,能够更好地监测群体免疫和保护性免疫,以及评价临床试验期间和大规模接种后的疫苗效力,结果仅供临床参考。
【检验原理】
新型冠状病毒(2019-nCoV)感染人体后,会通过其表面的Spike蛋白的结合域(S-RBD)与人体细胞表面的ACE2受体结合进入到细胞内繁殖。中和抗体可与S-RBD结合阻止Spike结合ACE2受体进入人体细胞,使人体免于病毒感染。本试剂采用免疫层析技术竞争法检测新型冠状病毒(2019-nCoV)中和抗体。检测时,荧光微球标记S-RBD重组蛋白在层析作用下,沿着硝酸纤维素膜向前移动,可与硝酸纤维素膜上检测区(T)预先包被的ACE2受体蛋白结合,当样本中含有中和抗体时,可抑制S-RBD与ACE2的结合,因而样本中新型冠状病毒(2019-nCoV)中和抗体量与检测区(T)荧光抗体的信号强度呈负相关,与干式荧光免疫分析仪结合使用,可检测出样本中是否存在新型冠状病毒(2019-nCoV)中和抗体。
【产品优势】
1.半定量
该试剂可实现半定量检测;
2.大多数疫苗都包括在内
可以检测市场上大多数疫苗产生的中和抗体;该试剂盒的检测结果可以准确指示检测仪是否产生疫苗中和抗体;
3.高精确度
具有很高的荧光免疫层析平台检测精度;
4.全血检查
全血检查使操作更加方便;
5.结果客观
通过仪器解释,使测试结果更加客观;
产品详情
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