新型冠状病毒（2019-nCoV）中和抗体检测试剂盒

本试剂盒用于体外定性检测人血清、血浆和全血样本中的新型冠状病毒（2019-nCoV）中和抗体。

本试剂盒适用于对新型冠状病毒肺炎中和抗体的检测，能够更好地监测群体免疫和保护性免疫，以及评价临床试验期间和大规模接种后的疫苗效力，结果仅供临床参考。

【检验原理】

新型冠状病毒（2019-nCoV）感染人体后，会通过其表面的Spike蛋白的结合域（S-RBD）与人体细胞表面的ACE2受体结合进入到细胞内繁殖。中和抗体可与S-RBD结合阻止Spike结合ACE2受体进入人体细胞，使人体免于病毒感染。本试剂采用免疫层析技术竞争法检测新型冠状病毒（2019-nCoV）中和抗体。检测时，荧光微球标记S-RBD重组蛋白在层析作用下，沿着硝酸纤维素膜向前移动，可与硝酸纤维素膜上检测区（T）预先包被的ACE2受体蛋白结合，当样本中含有中和抗体时，可抑制S-RBD与ACE2的结合，因而样本中新型冠状病毒（2019-nCoV）中和抗体量与检测区（T）荧光抗体的信号强度呈负相关，与干式荧光免疫分析仪结合使用，可检测出样本中是否存在新型冠状病毒（2019-nCoV）中和抗体。

【产品优势】

1.半定量

该试剂可实现半定量检测；

2.大多数疫苗都包括在内

可以检测市场上大多数疫苗产生的中和抗体；该试剂盒的检测结果可以准确指示检测仪是否产生疫苗中和抗体；

3.高精确度

具有很高的荧光免疫层析平台检测精度；

4.全血检查

全血检查使操作更加方便；

5.结果客观

通过仪器解释，使测试结果更加客观；